
เลเทอร์โมเวียร์ CAS 917389-32-3
Letermovir เป็นสารประกอบต้านไวรัสที่คัดเลือกมาอย่างดี ซึ่งใช้เพื่อป้องกันการติดเชื้อไซโตเมกาโลไวรัส (CMV) และการกระตุ้นอีกครั้งในผู้ป่วยที่มีภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่อง โดยเฉพาะอย่างยิ่งผู้รับ CMV ที่เป็นผู้ใหญ่-ที่มีผลเชิงบวกต่อการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดชนิดอัลโลจีนิก (HSCT) ด้วยกลไกการออกฤทธิ์เฉพาะที่แตกต่างจากยา CMV ที่มีอยู่ Letermovir แสดงให้เห็นถึงฤทธิ์ต้านไวรัสที่รุนแรงพร้อมประวัติความปลอดภัยที่ดี
Letermovir CAS 917389-32-3 คืออะไร
Letermovir มีฤทธิ์แรงตัวแทนต้านไวรัสที่เลือกยับยั้งคอมเพล็กซ์ DNA ยุติของมนุษย์ cytomegalovirus (HCMV)ซึ่งเป็นเอนไซม์สำคัญสำหรับการบรรจุและการจำลองดีเอ็นเอของไวรัส มันแสดงถึงกกลไกการออกฤทธิ์แบบใหม่แตกต่างจากยาต้านไวรัสแบบดั้งเดิม เช่น แกนซิโคลเวียร์หรือฟอสการ์เน็ต ทำให้มีคุณค่าในการวิจัย การศึกษาพรีคลินิก และการพัฒนายาต้านไวรัส
ข้อกำหนดทางเทคนิค
| รายการ | ข้อมูลจำเพาะ |
|---|---|
| ชื่อสารเคมี | เลเทอร์โมเวียร์ |
| หมายเลข CAS | 917389-32-3 |
| สูตรโมเลกุล | C23H21F6N5O4 |
| น้ำหนักโมเลกุล | 572.44 ก./โมล |
| รูปร่าง | สีขาวถึงปิด-ผงผลึกสีขาว |
| ความบริสุทธิ์ | มากกว่าหรือเท่ากับ 98% (HPLC) |
| ความสามารถในการละลาย | ละลายได้ใน DMSO; ละลายได้ในน้ำเล็กน้อย |
| พื้นที่จัดเก็บ | เก็บที่อุณหภูมิ 2-8 องศา ป้องกันจากแสง |

ประโยชน์หลักของเลเทอร์โมเวียร์
- นวนิยายต้านไวรัสด้วยกลไกที่เป็นเอกลักษณ์
- มีความจำเพาะสูงสำหรับ HCMV
- ลดการแพร่กระจายของไวรัสโดยไม่มีความเป็นพิษต่อโฮสต์
- รองรับการพัฒนายาต้านไวรัสและการวิจัยซีเอ็มวี
- API ความบริสุทธิ์สูง-เหมาะสำหรับการศึกษาพรีคลินิกและการกำหนดสูตร
การประยุกต์ใช้ Letermovir
- การวิจัยต้านไวรัส CMV และการศึกษาพรีคลินิก
- การค้นคว้ายาและกลไกการศึกษาการออกฤทธิ์
- การวิจัยวิถีการต่อต้านและการกลายพันธุ์
- การพัฒนาสูตรยา
- แพลตฟอร์มคัดกรองไวรัส
กลไกการออกฤทธิ์
Letermovir ยับยั้งการคัดเลือกHCMV DNA ยุติคอมเพล็กซ์ซึ่งจำเป็นสำหรับความแตกแยกและบรรจุภัณฑ์ DNA ของไวรัส
- เชื่อมโยงกับหน่วยย่อย UL56
โต้ตอบกับหน่วยย่อย UL56 ของคอมเพล็กซ์เทอร์มิเนส
- การยับยั้งความแตกแยกของดีเอ็นเอ
ป้องกันการแตกแยกของ DNA ของไวรัสที่เชื่อมต่อกันเป็นจีโนมความยาวหน่วย-
- บล็อกบรรจุภัณฑ์ DNA
หยุดการรวมตัวของ DNA ของไวรัสเข้าไปในแคปซิด ทำให้เกิดอนุภาคที่ไม่ติดเชื้อ-
- การปราบปรามการจำลองแบบของไวรัส
ลดการผลิต virion ที่ติดเชื้อโดยไม่ส่งผลกระทบต่อ DNA polymerase ของโฮสต์
สรุป:ด้วยการกำหนดเป้าหมายไปที่คอมเพล็กซ์ที่สิ้นสุด Letermovir จะรบกวนการเจริญเติบโตและการประกอบ DNA ของไวรัส ดังนั้นจึงจำกัดการจำลองแบบ HCMV
ผลข้างเคียง
โดยทั่วไปแล้ว Letermovirยอมรับได้ดี-ในการวิจัยและบริบททางคลินิก ผลข้างเคียงเป็นหลักเล็กน้อยถึงปานกลางและอาจรวมถึง:
- ระบบทางเดินอาหาร:คลื่นไส้ท้องเสีย
- ระบบประสาท:ปวดศีรษะ
- ระบบทางเดินหายใจ:การติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบน
- ตับ:เอนไซม์ตับสูงขึ้นเล็กน้อยซึ่งหาได้ยาก
- อื่น:ความเหนื่อยล้าปฏิกิริยาภูมิไวเกินที่หายาก

การเปรียบเทียบ:เลเทอร์โมเวียร์เทียบกับแกนซิโคลเวียร์เทียบกับฟอสการ์เน็ต
| คุณสมบัติ | เลเทอร์โมเวียร์ | แกนซิโคลเวียร์ | ฟอสการ์เน็ต |
|---|---|---|---|
| เป้า | HCMV DNA ยุติคอมเพล็กซ์ | DNA โพลีเมอเรสของไวรัส | DNA โพลีเมอเรสของไวรัส |
| กลไก | สารยับยั้งบรรจุภัณฑ์ DNA | อะนาล็อกนิวคลีโอไซด์ | สารยับยั้งโพลีเมอเรส |
| ความเสี่ยงในการต้านทาน | ต่ำ | ปานกลาง | ปานกลาง |
| ความเป็นพิษ | ต่ำ | การปราบปรามไขกระดูก | ความเป็นพิษต่อไต |
| การบริหาร | ออรัล | ช่องปาก/IV | IV |
คำถามที่พบบ่อย
คำถามที่ 1: เลเตอร์โมเวียร์ใช้เพื่ออะไร?
A1:Letermovir ถูกใช้เป็นตัวยับยั้งการคัดเลือกของการจำลองแบบ HCMV ในการวิจัยและการศึกษาพรีคลินิก
คำถามที่ 2: เลเทอร์โมเวียร์ออกฤทธิ์อย่างไร
A2:มันยับยั้ง HCMV DNA terminase complex ป้องกันการแตกแยกและบรรจุภัณฑ์ DNA ของไวรัส
คำถามที่ 3: Letermovir สามารถใช้ในการศึกษาการกำหนดสูตรได้หรือไม่
A3:ใช่ API นี้เหมาะสำหรับการวิจัยทางเภสัชกรรมและการพัฒนาสูตรผสม
คำถามที่ 4: Letermovir API มีความบริสุทธิ์เท่าใด
A4:วัสดุที่ให้มามีความบริสุทธิ์มากกว่าหรือเท่ากับ 98% (ตรวจสอบโดย HPLC)
คำถามที่ 5: Letermovir เป็นพิษต่อเซลล์หรือไม่
A5:Letermovir คัดเลือกเอนไซม์ของไวรัสและแสดงความเป็นพิษน้อยที่สุดต่อเซลล์เจ้าบ้านในการศึกษาพรีคลินิก
คำถามที่ 6: ผลข้างเคียงที่พบบ่อยในการศึกษาทางคลินิกมีอะไรบ้าง?
A6:ผลข้างเคียงที่ไม่รุนแรง ได้แก่ อาการคลื่นไส้ ท้องร่วง ปวดศีรษะ การติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบน และการเพิ่มขึ้นของเอนไซม์ตับซึ่งพบไม่บ่อย
เหตุใดจึงเลือกเราเป็นผู้ขาย Letermovir ของคุณ
- เลเทอร์โมเวียร์ เกรดยา- (ความบริสุทธิ์มากกว่าหรือเท่ากับ 98%)
- ตรวจสอบโดย HPLC และ MS เพื่อความสม่ำเสมอ
- เหมาะสำหรับการวิจัย การศึกษาพรีคลินิก และการพัฒนาสูตรผสม
- มี COA และเอกสารการวิเคราะห์ฉบับเต็ม
- อุปทานทั่วโลกที่เชื่อถือได้และการสนับสนุนการขนส่งอย่างมืออาชีพ
การรับรอง

วิธีการจัดส่ง

| ประเทศ | เวลาจัดส่ง |
| รัฐที่ผูกมัด | 7-15 วัน |
| ออสเตรเลีย | 7-12 วัน |
| เยอรมนี | 7-12 วัน |
| แคนาดา | 8-10 วัน |
| นิวซีแลนด์ | 7-10 วัน |
| สหราชอาณาจักร | 5-10 วัน |
| ประเทศไทย | 5-8 วัน |
| มาเลเซีย | 5-8 วัน |
| เวียดนาม | 5-8 วัน |
เวลาในการจัดส่งที่แสดงด้านบนเป็นเวลาโดยประมาณ เส้นทางการขนส่งและความสามารถในการขนส่งอาจมีการเปลี่ยนแปลงเป็นครั้งคราว เพื่อกำหนดการจัดส่งที่แม่นยำที่สุด โปรดติดต่อเราโดยตรง
เงื่อนไขการชำระเงิน

บันทึกการจัดส่ง


ส่งข้อความถึงเราเพื่อรับใบเสนอราคาส่วนตัวของคุณภายใน 24 ชั่วโมง
-
วอทส์แอพ:+852 6736 4057
-
โทรเลข:@hinovopept
-
อีเมล:novopept@gmail.com

ร้อนแท็ก:ราคา Letermovir ต่อกิโลกรัม, การเปรียบเทียบราคา Letermovir, การจัดหา Letermovir API ในจีน, สถานที่ซื้อ Letermovir
ปริมาณการสั่งซื้อขั้นต่ำของ Letermovir, ห่วงโซ่อุปทานของ Letermovir, การจัดส่งของ Letermovir ทั่วโลก, เอกสารกำกับดูแลของ Letermovir (SPC/MSDS/DMF), โรงงาน Letermovir GMP ประเทศจีน, Letermovir spc, ราคาของ Letermovir, ปริมาณของ Letermovir, Letermovir 480, แท็บเล็ตของ Letermovir
เลเทอร์โมเวียร์ cmv, โครงสร้างเลเทอร์โมเวียร์, เลเทอร์โมเวียร์ moa, เลเทอร์โมเวียร์ iv
ป้ายกำกับยอดนิยม: Letermovir cas 917389-32-3 ผู้ผลิตจีน Letermovir cas 917389-32-3 ซัพพลายเออร์
ส่งคำถาม






