เลเทอร์โมเวียร์ CAS 917389-32-3

เลเทอร์โมเวียร์ CAS 917389-32-3

Letermovir เป็นสารประกอบต้านไวรัสที่คัดเลือกมาอย่างดี ซึ่งใช้เพื่อป้องกันการติดเชื้อไซโตเมกาโลไวรัส (CMV) และการกระตุ้นอีกครั้งในผู้ป่วยที่มีภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่อง โดยเฉพาะอย่างยิ่งผู้รับ CMV ที่เป็นผู้ใหญ่-ที่มีผลเชิงบวกต่อการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดชนิดอัลโลจีนิก (HSCT) ด้วยกลไกการออกฤทธิ์เฉพาะที่แตกต่างจากยา CMV ที่มีอยู่ Letermovir แสดงให้เห็นถึงฤทธิ์ต้านไวรัสที่รุนแรงพร้อมประวัติความปลอดภัยที่ดี

 

Letermovir CAS 917389-32-3 คืออะไร

 

Letermovir มีฤทธิ์แรงตัวแทนต้านไวรัสที่เลือกยับยั้งคอมเพล็กซ์ DNA ยุติของมนุษย์ cytomegalovirus (HCMV)ซึ่งเป็นเอนไซม์สำคัญสำหรับการบรรจุและการจำลองดีเอ็นเอของไวรัส มันแสดงถึงกกลไกการออกฤทธิ์แบบใหม่แตกต่างจากยาต้านไวรัสแบบดั้งเดิม เช่น แกนซิโคลเวียร์หรือฟอสการ์เน็ต ทำให้มีคุณค่าในการวิจัย การศึกษาพรีคลินิก และการพัฒนายาต้านไวรัส

 

ข้อกำหนดทางเทคนิค

รายการ ข้อมูลจำเพาะ
ชื่อสารเคมี เลเทอร์โมเวียร์
หมายเลข CAS 917389-32-3
สูตรโมเลกุล C23H21F6N5O4
น้ำหนักโมเลกุล 572.44 ก./โมล
รูปร่าง สีขาวถึงปิด-ผงผลึกสีขาว
ความบริสุทธิ์ มากกว่าหรือเท่ากับ 98% (HPLC)
ความสามารถในการละลาย ละลายได้ใน DMSO; ละลายได้ในน้ำเล็กน้อย
พื้นที่จัดเก็บ เก็บที่อุณหภูมิ 2-8 องศา ป้องกันจากแสง

 

cas 917389-32-3 mol

 


 ประโยชน์หลักของเลเทอร์โมเวียร์

 

  • นวนิยายต้านไวรัสด้วยกลไกที่เป็นเอกลักษณ์
  • มีความจำเพาะสูงสำหรับ HCMV
  • ลดการแพร่กระจายของไวรัสโดยไม่มีความเป็นพิษต่อโฮสต์
  • รองรับการพัฒนายาต้านไวรัสและการวิจัยซีเอ็มวี
  • API ความบริสุทธิ์สูง-เหมาะสำหรับการศึกษาพรีคลินิกและการกำหนดสูตร

 

การประยุกต์ใช้ Letermovir

 

  • การวิจัยต้านไวรัส CMV และการศึกษาพรีคลินิก
  • การค้นคว้ายาและกลไกการศึกษาการออกฤทธิ์
  • การวิจัยวิถีการต่อต้านและการกลายพันธุ์
  • การพัฒนาสูตรยา
  • แพลตฟอร์มคัดกรองไวรัส

 

 กลไกการออกฤทธิ์

Letermovir ยับยั้งการคัดเลือกHCMV DNA ยุติคอมเพล็กซ์ซึ่งจำเป็นสำหรับความแตกแยกและบรรจุภัณฑ์ DNA ของไวรัส

 

  • เชื่อมโยงกับหน่วยย่อย UL56

โต้ตอบกับหน่วยย่อย UL56 ของคอมเพล็กซ์เทอร์มิเนส

  • การยับยั้งความแตกแยกของดีเอ็นเอ

ป้องกันการแตกแยกของ DNA ของไวรัสที่เชื่อมต่อกันเป็นจีโนมความยาวหน่วย-

  • บล็อกบรรจุภัณฑ์ DNA

หยุดการรวมตัวของ DNA ของไวรัสเข้าไปในแคปซิด ทำให้เกิดอนุภาคที่ไม่ติดเชื้อ-

  • การปราบปรามการจำลองแบบของไวรัส

ลดการผลิต virion ที่ติดเชื้อโดยไม่ส่งผลกระทบต่อ DNA polymerase ของโฮสต์

 

สรุป:ด้วยการกำหนดเป้าหมายไปที่คอมเพล็กซ์ที่สิ้นสุด Letermovir จะรบกวนการเจริญเติบโตและการประกอบ DNA ของไวรัส ดังนั้นจึงจำกัดการจำลองแบบ HCMV

 


ผลข้างเคียง

 

 

 

โดยทั่วไปแล้ว Letermovirยอมรับได้ดี-ในการวิจัยและบริบททางคลินิก ผลข้างเคียงเป็นหลักเล็กน้อยถึงปานกลางและอาจรวมถึง:

  • ระบบทางเดินอาหาร:คลื่นไส้ท้องเสีย
  • ระบบประสาท:ปวดศีรษะ
  • ระบบทางเดินหายใจ:การติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบน
  • ตับ:เอนไซม์ตับสูงขึ้นเล็กน้อยซึ่งหาได้ยาก
  • อื่น:ความเหนื่อยล้าปฏิกิริยาภูมิไวเกินที่หายาก
product-1024-1024

 

 

การเปรียบเทียบ:เลเทอร์โมเวียร์เทียบกับแกนซิโคลเวียร์เทียบกับฟอสการ์เน็ต

 
คุณสมบัติ เลเทอร์โมเวียร์ แกนซิโคลเวียร์ ฟอสการ์เน็ต
เป้า HCMV DNA ยุติคอมเพล็กซ์ DNA โพลีเมอเรสของไวรัส DNA โพลีเมอเรสของไวรัส
กลไก สารยับยั้งบรรจุภัณฑ์ DNA อะนาล็อกนิวคลีโอไซด์ สารยับยั้งโพลีเมอเรส
ความเสี่ยงในการต้านทาน ต่ำ ปานกลาง ปานกลาง
ความเป็นพิษ ต่ำ การปราบปรามไขกระดูก ความเป็นพิษต่อไต
การบริหาร ออรัล ช่องปาก/IV IV

 

 

คำถามที่พบบ่อย

 

คำถามที่ 1: เลเตอร์โมเวียร์ใช้เพื่ออะไร?
A1:Letermovir ถูกใช้เป็นตัวยับยั้งการคัดเลือกของการจำลองแบบ HCMV ในการวิจัยและการศึกษาพรีคลินิก

คำถามที่ 2: เลเทอร์โมเวียร์ออกฤทธิ์อย่างไร
A2:มันยับยั้ง HCMV DNA terminase complex ป้องกันการแตกแยกและบรรจุภัณฑ์ DNA ของไวรัส

คำถามที่ 3: Letermovir สามารถใช้ในการศึกษาการกำหนดสูตรได้หรือไม่
A3:ใช่ API นี้เหมาะสำหรับการวิจัยทางเภสัชกรรมและการพัฒนาสูตรผสม

คำถามที่ 4: Letermovir API มีความบริสุทธิ์เท่าใด
A4:วัสดุที่ให้มามีความบริสุทธิ์มากกว่าหรือเท่ากับ 98% (ตรวจสอบโดย HPLC)

คำถามที่ 5: Letermovir เป็นพิษต่อเซลล์หรือไม่
A5:Letermovir คัดเลือกเอนไซม์ของไวรัสและแสดงความเป็นพิษน้อยที่สุดต่อเซลล์เจ้าบ้านในการศึกษาพรีคลินิก

คำถามที่ 6: ผลข้างเคียงที่พบบ่อยในการศึกษาทางคลินิกมีอะไรบ้าง?
A6:ผลข้างเคียงที่ไม่รุนแรง ได้แก่ อาการคลื่นไส้ ท้องร่วง ปวดศีรษะ การติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบน และการเพิ่มขึ้นของเอนไซม์ตับซึ่งพบไม่บ่อย

เหตุใดจึงเลือกเราเป็นผู้ขาย Letermovir ของคุณ

 

  • เลเทอร์โมเวียร์ เกรดยา- (ความบริสุทธิ์มากกว่าหรือเท่ากับ 98%)
  • ตรวจสอบโดย HPLC และ MS เพื่อความสม่ำเสมอ
  • เหมาะสำหรับการวิจัย การศึกษาพรีคลินิก และการพัฒนาสูตรผสม
  • มี COA และเอกสารการวิเคราะห์ฉบับเต็ม
  • อุปทานทั่วโลกที่เชื่อถือได้และการสนับสนุนการขนส่งอย่างมืออาชีพ

การรับรอง

certifactions

 

 

วิธีการจัดส่ง

 

Shipping Terms 1

 

ประเทศ เวลาจัดส่ง
รัฐที่ผูกมัด 7-15 วัน
ออสเตรเลีย 7-12 วัน
เยอรมนี 7-12 วัน
แคนาดา 8-10 วัน
นิวซีแลนด์ 7-10 วัน
สหราชอาณาจักร 5-10 วัน
ประเทศไทย 5-8 วัน
มาเลเซีย 5-8 วัน
เวียดนาม 5-8 วัน

 

เวลาในการจัดส่งที่แสดงด้านบนเป็นเวลาโดยประมาณ เส้นทางการขนส่งและความสามารถในการขนส่งอาจมีการเปลี่ยนแปลงเป็นครั้งคราว เพื่อกำหนดการจัดส่งที่แม่นยำที่สุด โปรดติดต่อเราโดยตรง

 

เงื่อนไขการชำระเงิน

 

088

 

บันทึกการจัดส่ง

 

tracking records

 

tracking numbers 02

 

 

 

ส่งข้อความถึงเราเพื่อรับใบเสนอราคาส่วนตัวของคุณภายใน 24 ชั่วโมง

 

  • วอทส์แอพ:+852 6736 4057

  • โทรเลข:@hinovopept

  • อีเมล:novopept@gmail.com

novopept contact

 

 

 

 

 

ร้อนแท็ก:ราคา Letermovir ต่อกิโลกรัม, การเปรียบเทียบราคา Letermovir, การจัดหา Letermovir API ในจีน, สถานที่ซื้อ Letermovir
ปริมาณการสั่งซื้อขั้นต่ำของ Letermovir, ห่วงโซ่อุปทานของ Letermovir, การจัดส่งของ Letermovir ทั่วโลก, เอกสารกำกับดูแลของ Letermovir (SPC/MSDS/DMF), โรงงาน Letermovir GMP ประเทศจีน, Letermovir spc, ราคาของ Letermovir, ปริมาณของ Letermovir, Letermovir 480, แท็บเล็ตของ Letermovir

เลเทอร์โมเวียร์ cmv, โครงสร้างเลเทอร์โมเวียร์, เลเทอร์โมเวียร์ moa, เลเทอร์โมเวียร์ iv

 

 

ป้ายกำกับยอดนิยม: Letermovir cas 917389-32-3 ผู้ผลิตจีน Letermovir cas 917389-32-3 ซัพพลายเออร์

ส่งคำถาม

(0/10)

clearall